Technicien(ne) QC Physico-chimie

AXEPTA SA

  • 📍 Localité :
  • 🗺️ Région : Vaud
  • 🗺️ Sous-région : Région lausannoise
  • 📄 Type de contrat :
  • ⏱️ Workload :
  • 📅 Date de publication :
  • 🌐 Source : jobup
  • 🔗 URL : Voir l'offre
📄 Description complète
À propos de cette offre Notre client, une entreprise biopharmaceutique internationale spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment en oncologie et immunologie, recherche actuellement plusieurs profils afin de renforcer ses équipes sur le canton de Vaud. Technicien(ne) QC Physico-chimie VOS MISSIONS : Réaliser les analyses QC nécessaires au contrôle des matières premières, à la libération des lots de production et aux études de stabilité Utiliser différentes techniques analytiques : HPLC, UPLC, CGE, FTIR, ELISA, pH, osmolalité, concentration en protéines et contrôles d'aspect Effectuer les prélèvements et analyses des matières premières Assurer la revue critique des données et résultats analytiques dans le respect des exigences GMP et Data Integrity Contribuer à la gestion et à la traçabilité des échantillons Participer au bon fonctionnement quotidien du laboratoire : préparation des solutions et tampons, gestion des déchets et maintien de l'environnement de travail Participer aux investigations liées aux résultats OOS/OOT et contribuer à l'identification des causes racines Rédiger, revoir et maintenir les SOP, instructions de travail, méthodes analytiques et autres documents QC VOTRE PROFIL : CFC de Laborantin(e) en chimie, Bachelor en chimie analytique/biochimie ou formation scientifique équivalente Minimum 2-3 ans d'expérience en Contrôle Qualité physico-chimique dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique Expérience pratique indispensable dans un laboratoire QC en environnement GMP Expérience pratique confirmée en HPLC / UPLC Bonne maîtrise de plusieurs techniques analytiques parmi les suivantes : CGE/électrophorèse capillaire, FTIR, ELISA, pH, osmolalité et dosage/concentration en protéines Bonne connaissance des transferts de méthodes analytiques et des principes de validation/vérification de méthodes Expérience des investigations analytiques, déviations et OOS/OOT en environnement GMP Bonne capacité à analyser, interpréter et revoir les données analytiques La maîtrise de Empower et/ou SoftMax Pro constitue un atout important